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不良反应报告平台
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不良事件（英文Adverse Drug Event,缩写为ADE）是指患者或临床试验受试者在用药后,发生 的不良医学状况或原有医学状况 的恶化,无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。药品不良反应(英文Adverse Drug Reaction,缩写ADR),是指在人体使用正常剂量来预防、诊断、治疗或改善生理功能时出现 的有害 的 和未预期 的对药品 的反应。
不良事件 的出现不代表产品存在质量问题,而药品生产企业有责任收集产品使用中出现 的不良事件,以进一步评估产品特性,保障公众用药安全。
如果您身上发生了不良事件,或者您觉得自己可能正遭遇不良事件,应及时向医疗保健专家寻求建议。
如您在使用嘉博产品时遇到不良事件,请下载并填写ADR报告表或书写一段包含四要素 的描述性文字,发送至以下 的电子邮箱,或请直接电话联络。
电话：0763-3288555-8251
传真：0763-3288555-8111
邮箱：jbblfy@jiabopharm.com
